安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿區
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫藥代表
- 銷(xiāo)售助理
- 銷(xiāo)售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專(zhuān)員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(東北)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(北京)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(浙江)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(河北)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(海南)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(湖北)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(山東)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(重慶)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(貴州)
- OTC/第三終端銷(xiāo)售專(zhuān)員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠(chǎng)廠(chǎng)長(cháng)
- 中成藥口服固體制劑車(chē)間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠(chǎng)QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財務(wù)總監（深圳+滁州）
- 財務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監察專(zhuān)員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷(xiāo)售助理/客服專(zhuān)員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場(chǎng)專(zhuān)員
- 醫藥產(chǎn)品專(zhuān)員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標專(zhuān)員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書(shū)
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專(zhuān)員（深圳、北京）
- GMP內審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規主管/經(jīng)理
- 高級醫藥代表（醫院開(kāi)發(fā)專(zhuān)員）
- 招聘主管
化驗室主任
| 職位編號： | 1875124 | 招聘日期： | 2024-09-06 ~ 2025-09-06 | 招聘部門(mén)： | 不限 |
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| 工資待遇： | 面議 | 工作地點(diǎn)： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 品質(zhì)管理、藥物分析/化學(xué)藥劑 |
| 招聘人數： | 1人 | 學(xué)歷： | 大專(zhuān) | 工作年限： | 5年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 24歲到32歲 | 所在地區： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 工作職責：
1、負責QC人員的培訓和考核，QC培訓計劃的批準，提高人員效率，完成人員控制目標； 2、合理分配設備和人員，組織實(shí)施檢驗工作。對QC部所提供數據的真實(shí)性、準確性、及時(shí)性負管理責任，負責QC檢驗報告的批準； 3、負責監督QC檢驗、文件、設施、設備的管理，并保證其符合ISO或GMP要求，負責分析方法、分析方法驗證方案及報告、標準品確認報告、設備確認方案及報告、穩定性實(shí)驗方案、QC設備及備件的報廢申請的審核； 4、負責組織編寫(xiě)QC活動(dòng)相關(guān)SOP內部文件，并審核或批準； 5、負責整個(gè)OOS檢驗調查表實(shí)驗室調查的批準。 任職資格： 1、藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷，2年以上藥品質(zhì)量監控主管工作經(jīng)驗，2年以上在大中型醫藥企業(yè)擔任同等職務(wù)經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱(chēng)； 2、熟悉醫藥行業(yè)相關(guān)法規，掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專(zhuān)業(yè)知識，熟悉藥品檢驗的各種操作程序，能夠及時(shí)有效地發(fā)現并解決與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題； 3、具備較強的計劃、領(lǐng)導、協(xié)調、溝通、學(xué)習、創(chuàng )新、適應能力，具有較強的文字表達能力，言簡(jiǎn)意賅，行文流暢； 4、工作嚴謹、認真負責、積極主動(dòng)；熟練使用電腦辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件； 5、根據實(shí)際情況可談待遇； 6、工作地點(diǎn)：安徽滁州市。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
